關于聽神經瘤，多發(fā)于前庭神經上支包繞軸突的施旺細胞，很少發(fā)生于耳蝸支。生長緩慢，常為單側耳發(fā)病，發(fā)病人群多為30--50歲女性。聽神經瘤在病理組織學屬于良性腫瘤，但因其生長部位隱蔽，且向周圍不斷擴大，神經瘤增大后，引起內聽道骨質破壞，使內聽道擴大，進入后顱窩，并侵犯腦干及顱神經，嚴重威患者的生命。一側耳鳴發(fā)生時可能為早期癥狀，但常與耳聾同時出現(xiàn)，耳鳴音調不規(guī)律，漸進性加重，呈現(xiàn)一側性漸進性感音神經性耳聾。這類患者常表現(xiàn)為與人交談時不能理解別人的詞義，最后發(fā)展為全聾。少數(shù)患者可表現(xiàn)為突發(fā)性耳聾，純音測聽提示病側耳有不同程度的聽力下降，聽力曲線以高頻下降性居多，其次為平坦型。半數(shù)以上患者可出現(xiàn)眩暈，伴有耳悶塞感及惡心、嘔吐癥狀。隨后逐漸出現(xiàn)站立不穩(wěn)、半側面部麻木、周圍性面癱、下咽障礙、食物由鼻腔反流及聲嘶，最終因顱壓增高引起視力障礙及頭痛。聽力檢測患側耳為感音神經性耳聾，重振現(xiàn)象偶有發(fā)生，語言識別率值下降。較早時做過聽神經的手術患者是終生沒有聽力的，但現(xiàn)在針對此種病的醫(yī)療技術已經能夠保存患者的部分聽神經及面神經。現(xiàn)在還有殘余聽力的，也就可能佩戴助聽器。
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