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       關于聽神經瘤，多發于前庭神經上支包繞軸突的施旺細胞，很少發生于耳蝸支。生長緩慢，常為單側耳發病，發病人群多為30--50歲女性。聽神經瘤在病理組織學屬于良性腫瘤，但因其生長部位隱蔽，且向周圍不斷擴大，神經瘤增大后，引起內聽道骨質破壞，使內聽道擴大，進入后顱窩，并侵犯腦干及顱神經，嚴重威患者的生命。一側耳鳴發生時可能為早期癥狀，但常與耳聾同時出現，耳鳴音調不規律，漸進性加重，呈現一側性漸進性感音神經性耳聾。這類患者常表現為與人交談時不能理解別人的詞義，最后發展為全聾。少數患者可表現為突發性耳聾，純音測聽提示病側耳有不同程度的聽力下降，聽力曲線以高頻下降性居多，其次為平坦型。半數以上患者可出現眩暈，伴有耳悶塞感及惡心、嘔吐癥狀。隨后逐漸出現站立不穩、半側面部麻木、周圍性面癱、下咽障礙、食物由鼻腔反流及聲嘶，最終因顱壓增高引起視力障礙及頭痛。聽力檢測患側耳為感音神經性耳聾，重振現象偶有發生，語言識別率值下降。較早時做過聽神經的手術患者是終生沒有聽力的，但現在針對此種病的醫療技術已經能夠保存患者的部分聽神經及面神經。現在還有殘余聽力的，也就可能佩戴助聽器。